L’Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a perdu son procès concernant l’utilisation du médicament antiparasitaire Ivermectine dans le traitement du cancer et a dû retirer de son site officiel toutes les publications sur les réseaux sociaux qualifiant le médicament de « médicament pour chevaux ». https://twitter.com/dejanirasilveir/status/2061521404239941690/video/1
Il a été prouvé que l’Ivermectine et le Mébendazole procurent un bénéfice clinique de 84,4 % dans le traitement du cancer. Des essais humains sur l’Ivermectine ont été lancés aux stades de laboratoire et de phase précoce.
L’Institut national du cancer des États-Unis a également commencé à examiner l’Ivermectine en tant que traitement potentiel du cancer.
L’Ivermectine a été autorisée par la FDA en 1987 pour une utilisation chez l’humain
Voici le protocole de traitement du cancer du Dr William Makis, qui a traité plus de 9 000 patients atteints de cancer et obtenu des résultats réussis :
Les personnes souhaitant utiliser le médicament peuvent choisir l’un de ces médicaments
1-Ivermectine
Cancers de bas grade :
Dose 0,5 mg/kg, 3 fois par semaine (par exemple, si le patient pèse 60 kg, 30 mg)
Cancers de grade moyen :
Dose 1 mg/kg, 3 fois par semaine (par exemple, si le patient pèse 60 kg, 60 mg)
Cancers de grade avancé :
La dose se situe entre 1 mg/kg/jour et 2 mg/kg/jour. (par exemple, si le patient pèse 60 kg, 120 mg)
La dose à administrer au patient est ajustée en fonction du poids du patient.
Toutes ces doses ont été déterminées comme tolérables pour les humains
2-Mébendazole
Cancers de bas grade :
Mébendazole : à la dose de 200 mg/jour
Cancers de grade moyen :
Mébendazole : à la dose de 400 mg/jour
Cancers de grade avancé :
Dose de Mébendazole : 1 500 mg/jour
3-Fenbendazole
1 000 mg, 3 fois par semaine
source X @YasinAslanTrk1
Bien sûr pas le moindre commentaire ni reportage sur les « grands médias »
Le protocole de traitement du cancer du Dr William Makis est à prendre avec du recul et des pincettes. Nous pourrions mieux l’évaluer si l’industrie pharmaceutique ne muselait pas les rédactions par la régie publicitaire.
Voilà la communication d’un autre professeur Dr. Peter McCullough
L’ Ivermectine et le mebendazole attaquent les cellules tumorales de nombreuses manières différentes. La chimiothérapie n’en attaque généralement qu’une seule… Le cancer doit être attaqué simultanément à travers de multiples mécanismes… L’ivermectine et le mebendazole ensemble font précisément cela : ils bloquent la division cellulaire, interrompent le métabolisme du glucose, ciblent les cellules souches tumorales et bien plus encore…
– Dr. Peter McCullough IVERMECTINE – 12 Actions Antitumorales Connues :
1. Inhibe la voie de signalisation WNT/β-caténine : arrête la prolifération des cellules tumorales.
2. Induit l’apoptose : déclenche la mort programmée des cellules tumorales.
3. Bloque les protéines transporteuses importine α/β, empêchant la réplication des cellules tumorales.
4. Inhibe l’enzyme PAK1 : réduit l’inflammation et la progression de la tumeur.
5. Anti-angiogénique : arrête la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs.
6. Modulateur du système immunitaire : améliore la reconnaissance des cellules tumorales.
7. Perturbe l’autophagie : entrave les stratégies de survie des cellules tumorales.
8. Cible les cellules souches du glioblastome : efficace contre les tumeurs cérébrales.
9. Inhibe la respiration mitochondriale : interrompt l’apport énergétique aux tumeurs.
10. Interrompt la signalisation de mTOR, ralentissant la croissance cellulaire.
11. Surmonte la résistance à la chimiothérapie : rend la chimiothérapie plus efficace.
12. Propriétés antivirales : potentiellement utile pour les tumeurs liées à des virus (comme le HPV).
MEBENDAZOLE – 12 Actions antitumorales connues :
1. Destabilisation des microtubules : similaire au fenbendazole
2. Inhibe l’angiogenèse et bloque la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins.
3. Induit l’apoptose : provoque la mort des cellules tumorales.
4. Inhibe la signalisation du VEGF : bloque les signaux d’apport sanguin à la tumeur.
5. Traverse la barrière hémato-encéphalique : utile pour les tumeurs cérébrales.
6. Active les enzymes caspase-3/7, impliquées dans la mort cellulaire programmée.
7. Réduit l’expression de l’oncogène MYC, ralentissant la croissance de la tumeur.
8. Inhibe la protéine Bcl-2, réduisant la survie des cellules tumorales.
9. Anti-métastatique : réduit la propagation du cancer.
10. Altère la fonction mitochondriale : compromet la production d’énergie dans les cellules tumorales. 11. Améliore la sensibilité à la chimiothérapie : contribue à rendre les traitements standards plus efficaces.
12. Faible toxicité + longue histoire de sécurité : utilisé chez l’homme depuis des décennies.